Antibacterian Baneocin - recenzii

Forma de eliberare: Pulbere, unguent

Analogi Baneocin

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 16 ruble. Analog mai ieftin cu 174 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 23 de ruble. Analog mai ieftin cu 167 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 25 de ruble. Analog mai ieftin cu 165 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 29 de ruble. Analog mai ieftin cu 161 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 34 de ruble. Analog mai ieftin cu 156 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 38 de ruble. Analog mai ieftin cu 152 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 39 de ruble. Analog mai ieftin cu 151 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 39 de ruble. Analog mai ieftin cu 151 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 46 de ruble. Analog mai ieftin cu 144 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 76 de ruble. Analog mai ieftin la 114 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 93 de ruble. Analog mai ieftin cu 97 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 110 ruble. Analog mai ieftin cu 80 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 114 ruble. Analog mai ieftin cu 76 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 118 ruble. Analog mai ieftin cu 72 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 162 de ruble. Analog mai ieftin cu 28 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 183 de ruble. Analog mai ieftin cu 7 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 185 de ruble. Analog mai ieftin cu 5 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 186 ruble. Analog mai ieftin cu 4 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 205 ruble. Analog este mai scump cu 15 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 216 ruble. Analog mai scump cu 26 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 237 ruble. Analog mai scump cu 47 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 248 de ruble. Analogul este mai scump pentru 58 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 259 de ruble. Analog mai scump la 69 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 276 de ruble. Analogul este mai scump la 86 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 278 de ruble. Analogul este mai scump pentru 88 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 285 de ruble. Analogul este de 95 de ruble mai scumpe

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 289 de ruble. Analogul este mai scump pentru 99 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 309 de ruble. Analog mai scump la 119 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 316 de ruble. Analog mai scump la 126 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 355 de ruble. Analog mai scump cu 165 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 389 de ruble. Analog mai scump pentru 199 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 394 de ruble. Analogul este mai scump la 204 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 417 ruble. Analog mai mult cu 227 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 424 de ruble. Analog mai scump de 234 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 452 de ruble. Analog mai scump cu 262 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 464 de ruble. Analog mai scump la 274 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 464 de ruble. Analog mai scump la 274 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 482 de ruble. Analog mai scump cu 292 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 585 de ruble. Analog mai scump la 395 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 638 de ruble. Analog mai scump la 448 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 749 de ruble. Mai mult de 559 de ruble

Instrucțiuni de utilizare pentru Baneotsin

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

ingrediente:

1 g unguent conține:

Substanțe active: bacitracin (sub formă de bacitracin zinc) - 250 ME; neomicină (sub formă de sulfat de neomicină) - 5000 ME.
Substanțe auxiliare: lanolină, parafină albă moale

Descriere:

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX:

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Baneocin ® este un medicament combinat antibacterian destinat utilizării topice.

Baneocin ® conține două antibiotice bactericide: neomicină și bacitracină.

Bacitracina este un antibiotic polipeptidic care inhibă sinteza peretelui celular al bacteriilor.

Neomicina este o aminoglicozidă antibiotică care inhibă sinteza proteinelor bacteriene.

Bacitracina este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive, cum ar fi streptococi beta-hemolitic, stafilococi și alți agenți patogeni gram-negativi. Rezistența la bacitracină este extrem de rară.

Neomicina este eficientă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Prin utilizarea unei combinații a acestor două substanțe, se realizează un spectru larg de acțiune al medicamentului și sinergismul acțiunii împotriva unui număr de microorganisme, de exemplu, stafilococi.

Farmacocinetica
Substanțele active nu sunt, de obicei, absorbite (chiar pielea deteriorată), cu toate acestea, concentrațiile lor sunt ridicate în piele.

Baneocin este bine tolerat. Tolerabilitatea țesuturilor este considerată excelentă, nu se observă inactivarea prin produse biologice, componentele de sânge și țesuturi. În cazul în care medicamentul este aplicat pe suprafețe mari de leziuni ale pielii, trebuie luată în considerare posibilitatea de absorbție a medicamentului și efectele acestuia (vezi "Efecte secundare", "Interacțiuni cu alte medicamente", "Contraindicații" și "Instrucțiuni speciale").

Indicatii pentru utilizare:

Baneocin este indicat pentru utilizarea în infecțiile cauzate de microorganismele sensibile la neomicină și / sau bacitracină. Eficacitatea unguentului Baneocin ® este îmbunătățită prin pansament.

- Infecții cutanate focale, de exemplu:
Sticle, carbuncuri (după tratament chirurgical), sifoză stafilococică, foliculită profundă, hidradenită purulentă, paronichie.

- Infecții cutanate bacteriene cu prevalență limitată, de exemplu:
Impetigo contagioasă, ulcere infectate ale extremităților inferioare, eczeme secundare infectate, infecții secundare pentru dermatoză, tăieturi, abraziuni, arsuri, chirurgie cosmetică și transplant de piele (de asemenea, pentru prevenirea și impregnarea pansamentelor).

Prevenirea infecției după intervenție chirurgicală.
Unguent Baneotsin ® poate fi utilizat ca tratament suplimentar în perioada postoperatorie. Aplicație Baneotsin ® bandaje unguent, de preferință, în tratamentul local al pacienților cu plăgi infectate și cavitățile (de exemplu, infecții bacteriene ale conductul auditiv extern, fără perforarea membranei timpanice, răni sau incizii chirurgicale, vindecarea prin intenție secundară).

Contraindicații:

Hipersensibilitate la bacitracină și / sau neomicină sau la alte antibiotice aminoglicozidice.

Nu se utilizează în caz de leziuni cutanate extinse, deoarece absorbția medicamentului poate provoca un efect ototoxic, însoțit de pierderea auzului.

Nu se utilizează la pacienții cu încălcări grave ale funcției de excreție datorată insuficienței cardiace sau renale și care are deja leziuni ale sistemelor vestibulare și cohleare în cazurile în care este posibilă absorbția medicamentului.

Cu grija
În cazul posibilității de absorbție (încălcări extinse ale integrității pielii), este necesară monitorizarea apariției posibile a semnelor de blocare neuromusculară, în special la pacienții cu acidoză, miastenie severă sau alte boli neuromusculare. Odată cu dezvoltarea blocării neuromusculare, sunt indicate preparate de calciu sau neostigmină.

Utilizarea prelungită a medicamentului trebuie monitorizată pentru o posibilă creștere excesivă a organismelor rezistente. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie administrat un tratament adecvat.

Tratamentul cu Baneocin ® la pacienții care au dezvoltat reacții alergice sau superinfecție trebuie întrerupt.

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Efecte secundare

Atunci când se aplică local pe piele, pe membranele mucoase și pe suprafețele plăgilor, Baneocin® este de obicei bine tolerat.

La pacienții care iau medicamentul de lungă durată, pot apărea reacții alergice sub formă de roșeață și uscăciune a pielii, erupții cutanate și mâncărime.

Reacțiile alergice apar în principal în funcție de tipul de eczemă de contact și sunt rare. În aproximativ 50% din cazuri, acestea sunt asociate cu alergii încrucișate la alte antibiotice aminoglicozidice.

La tratarea pacienților cu leziuni cutanate extinse, este necesar să se ia în considerare posibilitatea de absorbție a medicamentului și, în consecință, apariția unor astfel de complicații precum deteriorarea aparatului vestibular și cohlear, efectul nefrotoxic și blocarea conducerii neuromusculare.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă apare o absorbție sistemică, administrarea concomitentă de cefalosporine sau antibiotice aminoglicozide poate crește probabilitatea unei reacții nefrotoxice.

Utilizarea concomitentă a diureticelor cum ar fi acidul ethacrynic sau furosemidul cu Baneocin poate provoca un efect oto și nefrotoxic.

Absorbția Baneocina poate potența efectele blocării conducerii neuromusculare la pacienții care primesc medicamente, anestezice și relaxanți musculare.

Nu există cazuri de incompatibilitate pentru bacitracină și neomicină.

Instrucțiuni speciale

Când se utilizează la doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, datorită posibilei absorbții a unguentului Baneocin®, o atenție deosebită trebuie acordată simptomelor care indică reacții nefroze și / sau ototoxice.

Deoarece riscul de efecte toxice crește odată cu scăderea funcției hepatice și / sau renale, pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală trebuie să efectueze teste de sânge și urină împreună cu un studiu audiometric înainte și în timpul tratamentului cu Baneocin.

Dacă are loc absorbția Baneocin ®, trebuie acordată atenție blocării potențiale a conducerii neuromusculare, în special la pacienții cu acidoză, miastenia gravă concomitentă (myasthenia gravis) sau alte boli neuromusculare. În cazul tratamentului pe termen lung, trebuie acordată atenție creșterii posibile a microorganismelor rezistente. În astfel de situații, trebuie prevăzut un tratament adecvat.

În cazul utilizării medicamentului la copii, la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, precum și cu o suprafață mare a suprafeței tratate, de utilizare pe termen lung și de leziuni profunde ale pielii, se recomandă să se consulte în prealabil cu un medic.

Pentru pacienții care au dezvoltat alergii sau superinfecție, medicamentul trebuie întrerupt.

Recenzii de droguri Baneocin

Pulbere pentru uz extern, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Indicații pentru utilizare

Baneocin este indicat pentru utilizarea în infecțiile cauzate de microorganismele sensibile la neomicină și / sau bacitracină.

infecții bacteriene ale pielii cu prevalență limitată, cum ar fi implantarea contagioasă impetigo, ulcere trofice infectate ale extremităților inferioare, eczeme infectate, dermatită bacteriană a scutecului, complicații bacteriene ale infecțiilor virale cauzate de Herpes simplex și herpes zoster, inclusiv infecția veziculelor cu varicela;

prevenirea infecțiilor ombilicale la nou-născuți;

prevenirea și tratamentul infecțiilor după proceduri chirurgicale (dermatologice) - Pulberea Baneocin poate fi utilizată pentru tratament suplimentar în perioada postoperatorie (după excizie, cautery, episiotomie, pentru tratamentul fisurilor din piele, rupturii perineale și rănilor și suturilor).

Recenzii Baneocin

Agentul terapeutic Baneocin este produs sub formă de pulbere externă într-o doză de 10 grame în cutii de polietilenă cu un dozator și sub formă de unguent într-o doză de 20 grame într-un tub. Baneocin® este un medicament antibacterian combinat destinat utilizării topice. Baneocin® conține două antibiotice bactericide: neomicină și bacitracină. Nume latin: Baneocin

Recenzii doctor Baneotsin

Antibiotice locale

Bun agent antibacterian local. Compoziția conține două antibiotice care potențează (intensifică) acțiunea reciprocă.

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul local, prin pielea intactă practic nu este absorbit, prin urmare, efectele sistemice sunt excluse cât mai mult posibil. Dar, dacă medicamentul este aplicat pe o suprafață mare a leziunii sau este utilizat în cazul copiilor mici, atunci în acest caz sunt posibile efecte secundare din utilizarea Baneocinei.

Când utilizați medicamentul, evitați expunerea la soare sau ascundeți locurile tratate cu medicamentul de la soare, deoarece probabilitatea arsurilor solare crește semnificativ.

În timpul sarcinii, Baneotsin nu este recomandat, deoarece există dovezi ale posibilității de afectare a auzului la făt.

Când alăptați, cu leziuni ale pielii mici, puteți utiliza Baneocin. Dacă medicamentul este utilizat direct pe glanda mamară, înainte de alimentație este necesară îndepărtarea cu grijă a reziduurilor substanței cu apă fiartă și bumbac.

În pediatrie, utilizarea acestui instrument este posibilă, dar numai conform indicațiilor medicului.

În general, drogul este foarte bun, îl folosesc în practica mea.

Medicament eficient

Acțiunea combinată a medicamentelor antibacteriene. Conține 2 antibiotice care, atunci când acționează împreună, se consolidează reciproc.

Se folosește pentru răni, vânătăi, abraziuni, leziuni, după intervenții chirurgicale, răni purulente, carbuncle și furunculi. Domeniul de aplicare este foarte larg.

Medicamentul este foarte eficient. Practic, este prescris sub formă de pulbere, este convenabil să se utilizeze atât pentru adulți cât și pentru copii. Medicamentul este sigur pentru copii, reacțiile alergice și efectele secundare au fost observate în practică nu a fost.

Acest medicament ar trebui să fie în kitul de prim ajutor pentru toți.

Baneocin - ușurința în utilizare și eficiența ridicată

În practica medicului pediatru, Baneotsin este utilizat doar ca pulbere. Prin urmare, revizuirea mea este despre eliberarea formei pulbere Baneocin.

Accidentările, tăieturile, abraziunile și arsurile continuă să-i alunge pe copii. Nicăieri nu pentru a scăpa de asta. Dar, pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor purulente la răni poate și ar trebui să fie. Pentru a face acest lucru, recomand întotdeauna ca părinții să-l țină pe Baneocin împreună cu ei.

De asemenea, prescriu o pulbere pentru prevenirea supurației erupțiilor cutanate și a erupțiilor cutanate expuse la varicelă (pentru tratamentul ulcerului și eroziunii pielii). Pentru a preveni infectarea plăgii ombilicale, este întotdeauna pulberea de baneotină care ajută. Cu o înmuiere prelungită, rana ombilicală o usucă și nu permite creșterea patogenilor, salvând astfel copiii de la inflamarea vaselor ombilicale cu complicații ulterioare. În cazul dermatitei scutec, acest remediu sa dovedit, de asemenea, din partea cea mai bună.
Separat, merită menționat faptul că Baneocin este la fel de eficace și sigur. Aceste proprietăți sunt demonstrate de numeroase studii clinice în domeniul dermatologiei.

Având în vedere că Baneocin este un instrument cuprinzător, cu eficacitate dovedită și profil de siguranță ridicat, prescriu acest medicament fără îndoieli speciale. În plus, efectele secundare și alte efecte adverse, atunci când sunt utilizate personal și în practica mea clinică, nu au fost observate.

Baneocin - unguent topic

Baneocinul este un medicament local care conține 2 antibiotice cu spectru larg: bacitracină și sulfat de neomicină. Combinația lor într-un preparat provoacă protecție dublă împotriva bacteriilor și un efect enorm antimicrobian.

Ambele bacterii gram-negative și gram-pozitive. Prin urmare, utilizarea sa este destul de des utilizată în practica chirurgicală. Pentru tratamentul proceselor inflamatorii după intervenție chirurgicală, supurarea unei plăgi deschise, fierbe, carbunclele, infecții după arsuri.

Deoarece aplicarea locală a unguentului nu este aproape absorbită în circulația sistemică, aceasta reduce în cea mai mare parte riscul de acțiune a antibioticelor pe întreg corpul. Acțiune - Baneocina apare numai local, ceea ce are mai multe avantaje. Deoarece reduce riscul expunerii la organele de auz, organele abdominale, intestinele. Acest lucru facilitează aplicarea acestuia și extinde domeniul aplicării sale.

Medicamentul există în două forme de eliberare sub formă de unguent sau pulbere, care este foarte convenabil pentru utilizare. De asemenea, pulberea poate fi utilizată pentru copii de la naștere, ceea ce demonstrează siguranța în utilizare și eficiența ridicată. Forma sa pulbere are un efect de răcire și antiinflamator, care dă un procent ridicat din utilizarea sa non-contact, în special la pacienții cu arsură.

Deci, ca și în cazul proceselor infecțioase întâlnite destul de des, ceea ce provoacă rezistența crescută a microorganismelor la acțiunea antibioticelor. Prin urmare, utilizarea medicamentului complex - Baneocin are loc în practica medicilor din diferite direcții. Deoarece are o eficiență ridicată și un efect terapeutic în leziune. Și are o calitate accesibilă.

Baneotsin

Forme de eliberare

Instrucțiuni pentru Baneocin

Baneocin (bacitracin + neomicină) este un antibiotic combinat pentru uz topic. Se utilizează în tratamentul infecțiilor cutanate focale și locale provocate de bacterii sensibile la medicament, precum și în prevenirea unor astfel de infecții în perioada postoperatorie. Ambele componente antibacteriene care fac parte din compoziția de baneocină sunt bactericide, adică dăunătoare acțiunii bacteriilor. Bacitracina este un antibiotic polipeptidic care inhibă sinteza membranei celulare bacteriene. El este activ în ceea ce privește gram-pozitiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Și un număr de "caractere" gram-negative ale microcosmosului. Rezistența la bacitracin se dezvoltă în cazuri foarte rare. Aminoglicozidul neomicin inhibă sinteza proteinelor bacteriene. Acționează atât pe microorganisme gram-pozitive, cât și pe gram-negative. Datorită combinării acestor două medicamente antibacteriene, este asigurat un spectru larg de acțiune al baneocinei și sinergia acesteia față de reprezentanții microflorei normale. Ingredientele farmacologic active ale baneocinei nu sunt practic absorbite de pe suprafața pielii (chiar și din zonele afectate), creând concentrații ridicate în zonele afectate de infecție. Cu toate acestea, cu infecții focale, atunci când medicamentul este aplicat pe suprafețe mari ale pielii, trebuie avut în vedere că medicamentul poate intra în circulația sistemică, ceea ce poate provoca efecte secundare generalizate. Baneocina este înzestrată cu o toleranță bună la țesut: nu se observă o scădere a activității sale ca urmare a inactivării prin sânge, componente de țesut și alte produse biologice.

Baneocin este disponibil în două forme de dozare: unguent și pulbere pentru uz extern. Unguentul trebuie aplicat pe zonele afectate cu un strat subțire, care prezintă o prudență maximă. Multiplicitatea medicamentului - de 2-3 ori pe zi. Este permis să se utilizeze unguent sub un bandaj de izolare. Baneocinul sub formă de unguent poate fi necesar ca parte a tratamentului suplimentar după intervenție chirurgicală.

Metoda de aplicare a medicamentului sub formă de unguent pe bandaje poate fi utilizată în tratamentul rănilor și cavităților infectate (de exemplu, pot fi plăgi sau disecții chirurgicale, vindecarea cărora se face prin tensiune secundară). Principiul folosirii pulberii de baneocină este același: aplicarea stratului subțire pe zonele afectate de 2-4 ori pe zi. În cazul arsurilor extinse, când nu este deteriorată mai puțin de 20% din suprafața corporală, pulberea nu poate fi utilizată mai mult de 1 dată pe zi (acest lucru este important în special în cazul insuficienței renale, deoarece este posibilă absorbția sistemică a componentelor farmacologic active). Dacă se alege o pulbere ca formă de dozare a baneocinei pentru tratamentul infecțiilor bacteriene locale, atunci doza zilnică de neomicină trebuie să se potrivească cu 1 g maxim admisibil, ceea ce corespunde la 200 g de pulbere. Durata unui astfel de curs terapeutic nu poate fi mai mare de 1 săptămână. Când se repetă cursul, doza zilnică de medicament este redusă la 100 g. Orice posibilitate de contact a medicamentului cu ochii trebuie exclusă. În cazul utilizării prelungite a baneocinei în doze mai mari decât cele specificate în instrucțiuni, datorită posibilei absorbții a medicamentului în circulația sistemică, este necesar să se acorde atenție celor mai mici semne de reacții nefrotoxice sau ototoxice. La pacienții cu insuficiență renală și hepatică, riscul de efecte toxice este mai mare, prin urmare, înainte și în timpul tratamentului cu baneocină, imaginea sângelui și a urinei trebuie monitorizată (nefrotoxicitate) și trebuie efectuate studii audiometrice (ototoxicitate). Cu cursuri farmacoterapeutice prelungite, se recomandă monitorizarea posibilei creșteri a numărului de microorganisme rezistente la efectul baneocinei și, dacă este posibil, prevenirea creșterii necontrolate a coloniilor lor. Dacă apar semne alergice sau superinfecție, medicamentul trebuie întrerupt. Furosemidul diuretic atunci când este combinat cu un baneocin mărește riscul reacțiilor oto- și nefrotoxice.

BANEOTSIN

◊ Pulberea pentru uz extern este fină, de la alb la gălbui.

Excipienți: bază pulverizată sterilizată (amidon de porumb, care nu conține mai mult de 2% oxid de magneziu).

10 g - cutii de plastic (1) cu ambalaje din carton.

Medicamentul combinat antibacterian pentru administrare topică. Conține două antibiotice care au un efect bactericid, neomicină și bacitracină.

Bacitracina este un antibiotic polipeptidic care inhibă sinteza peretelui celular al bacteriilor. Bacitracina este deosebit de activă împotriva microorganismelor gram-pozitive, cum ar fi streptococi beta-hemolitic, stafilococi și câțiva agenți patogeni gram-negativi. Rezistența la bacitracină este extrem de rară.

Neomicina este o aminoglicozidă antibiotică care inhibă sinteza proteinelor bacteriene. Activa împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

Prin utilizarea unei combinații a acestor două antibiotice, se obține un spectru larg de acțiune medicamentoasă și sinergismul acțiunii împotriva unui număr de microorganisme, de exemplu, stafilococi.

Substanțele active nu sunt, de obicei, absorbite (chiar pielea deteriorată), cu toate acestea, concentrațiile lor sunt ridicate în piele.

Baneocina este bine tolerată. Portabilitatea tisulară este considerată excelentă; nu se observă inactivarea prin produse biologice, componentele de sânge și țesuturi.

În cazul în care medicamentul este aplicat pe suprafețe mari de leziuni ale pielii, trebuie luată în considerare posibilitatea de absorbție a medicamentului și efectele sale (vezi secțiunile "Efecte secundare", "Interacțiuni medicamentoase", "Contraindicații" și "Instrucțiuni speciale").

Baneocinul pulbere este indicat pentru utilizarea în infecțiile cauzate de microorganismele sensibile la neomicină și / sau bacitracină:

- infecții bacteriene ale pielii cu prevalență limitată, de exemplu, tulburări de impetigo contagioasă, ulcere trofice infectate ale extremităților inferioare, eczeme infectate, dermatite de scutec bacteriene, complicații bacteriene ale infecțiilor virale cauzate de Herpes simplex sau Herpes zoster (inclusiv infecția veziculelor cu varicela);

- prevenirea infecțiilor ombilicale la nou-născuți;

- prevenirea infecției după proceduri chirurgicale (dermatologice): pentru tratamentul suplimentar în perioada postoperatorie (după excizia țesuturilor, cautery, episiotomie, tratamentul fisurilor, ruptura perineală, rănile plângând și cusăturile).

- leziuni extinse ale pielii (risc de efect ototoxic, însoțite de pierderea auzului);

- tulburări pronunțate ale funcției de excreție datorată insuficienței cardiace sau renale la pacienții cu leziuni existente ale sistemelor vestibulare și cohleare în cazurile în care este posibilă absorbția componentelor active ale medicamentului;

- infecții ale canalului auditiv extern cu perforarea timpanului;

- utilizarea simultană a grupelor aminoglicozidice sistemice cu antibiotice (risc de toxicitate cumulativă);

- hipersensibilitate la bacitracină, neomicină sau la alte aminoglicozide și componente auxiliare ale medicamentului.

Nu utilizați pulbere pentru tratarea infecțiilor oculare.

Precauții trebuie să fie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică și / sau renală, acidoză, miastenie severă sau alte boli neuromusculare.

Medicamentul este folosit în exterior.

Adulții și copiii din prima zi a vieții aplică medicamentul într-un strat subțire în zonele afectate de 2-4 ori / zi; dacă este necesar - sub bandaj.

Zona de aplicare a pulberii nu trebuie să depășească 1% din suprafața corpului (care corespunde dimensiunii palmei pacientului).

Când se aplică local, doza de neomicină pentru adulți și copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să depășească 1 g / zi (corespunzând la 200 g pulbere) timp de 7 zile.

Ajustarea dozei nu este necesară pentru pacienții cu funcție hepatică / rinichi afectată și pacienți vârstnici.

Conform OMS, efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența dezvoltării, după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 până la

Baneotsin /

D06AX Alte antibiotice pentru uz extern

• Aminoglicozide în combinații
• Alte antibiotice în combinație

Clasificarea nozologică (ICD-10)

• B00.1 Dermatita vesiculară herpetică
• B00.9 Infecții herpetice, nespecificate
• B01.8 Variola de pui cu alte complicații
• B02.8 Amenajare cu alte complicații
• L01 Impetigo
• L08.9 Infecție locală a pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată
• L22 Dermatita scutec
• L30.3 Dermatită infecțioasă
• L30.9 Dermatită, nespecificată
• L98.4.1 * Ulcer pulmonar purulent
• R23.4 Schimbarea structurii pielii
• T79.3 Infecții ale traumelor post-traumatice, neclasificate în altă parte
• T81.4 Infecția asociată cu o procedură, care nu este clasificată în altă parte
• Z100 * CLASA XXII Practica chirurgicală

Forma de dozare și compoziția Unguent pentru uz extern1 Substanțe nocive: bacitracină (sub formă de bacitracină zinc) 250 MEneomicină (sub formă de sulfat de neomicină) 5000 adjuvanți ME: lanolină; parafină albă albă

Pulbere de top 1 Substanțe nocive: bacitracină (sub formă de bacitracin zinc) 250 MEneomicină (sub formă de sulfat de neomicină) 5000 ME suplimente: bază pulbere sterilizată (amidon de porumb care conține cel mult 2% oxid de magneziu)

Descrierea formei de dozare

Unguent pentru uz extern: unguent galben, omogen, cu un miros caracteristic slab.

Pulbere pentru uz extern: fină, de la alb la gălbui.

Acțiune farmacologică - un spectru larg de bactericide, antibacterian local.

Baneocin® este un medicament antibacterian combinat destinat utilizării topice.

Baneocin® conține două antibiotice bactericide: neomicină și bacitracină.

Bacitracina este un antibiotic polipeptidic care inhibă sinteza peretelui celular al bacteriilor.

Neomicina este o aminoglicozidă antibiotică care inhibă sinteza proteinelor bacteriene.

Bacitracina este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive, cum ar fi streptococi beta-hemolitic, stafilococi și câțiva agenți patogeni gram-negativi. Rezistența la bacitracină este extrem de rară.

Neomicina este eficientă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Prin utilizarea unei combinații a acestor două substanțe, se realizează o gamă largă de acțiune a medicamentului și sinergismul acțiunii împotriva unui număr de microorganisme, cum ar fi stafilococi.

Substanțele active nu sunt, de obicei, absorbite (chiar pielea deteriorată), cu toate acestea, concentrațiile lor sunt ridicate în piele.

Baneocin® este bine tolerat. Tolerabilitatea țesuturilor este considerată excelentă, nu se observă inactivarea prin produse biologice, componentele de sânge și țesuturi. Dacă medicamentul este aplicat pe suprafețe mari de leziuni ale pielii, ar trebui luată în considerare posibilitatea de absorbție a medicamentului și efectele acestuia (vezi secțiunile "Efecte secundare", "Interacțiuni", "Contraindicații" și "Instrucțiuni speciale").

Indicatii de droguri Baneotsin®

Baneocin® este indicat pentru utilizarea în infecțiile cauzate de microorganismele sensibile la neomicină și / sau bacitracină.

Unguent pentru uz extern (eficacitatea unguentului Baneocin® este îmbunătățită prin pansament):

infecții focale ale pielii, de exemplu fierbe, carbuncuri (după tratament chirurgical), sifoză stafilococică, foliculită profundă, hidradenită purulentă, paronichie;

infecții bacteriene ale pielii cu prevalență limitată, cum ar fi impetigo contagioasă, ulcere infectate ale extremităților inferioare, eczeme secundare infectate, infecții secundare cu dermatoză, tăieturi, abraziuni, arsuri, chirurgie cosmetică și transplant de piele (de asemenea pentru prevenirea și impregnarea pansamentelor);

prevenirea infecției după intervenții chirurgicale - Unguentul Baneocin® poate fi utilizat ca tratament suplimentar în perioada postoperatorie. Aplicarea unguentului Baneocin® pe bandaje este preferabilă pentru tratamentul local al pacienților cu cavități și plăgi infectate (de exemplu, infecții bacteriene ale canalului auditiv extern fără perforarea timpanului, răni sau incizii chirurgicale care se vindecă prin tensiune secundară).

Pulbere pentru uz extern:

infecții bacteriene ale pielii cu prevalență limitată, de exemplu, cu impetigo umedă, contagioasă, ulcere trofice infectate ale extremităților inferioare, eczeme infectate, dermatită de scutec bacteriană, complicații bacteriene (Herpes simplex și herpes zoster sau vezicule de vierme de pui);

prevenirea infecțiilor ombilicale la nou-născuți;

prevenirea infecțiilor după proceduri chirurgicale (dermatologice) - Pulberea Baneocin poate fi utilizată pentru tratament suplimentar în perioada postoperatorie (după excizie, cautery, episiotomie, pentru tratamentul fisurilor din piele, rănilor și suturilor).

hipersensibilitate la bacitracină și / sau neomicină sau la alte antibiotice aminoglicozide;

leziuni extensive ale pielii, deoarece absorbția medicamentului poate provoca un efect ototoxic, însoțit de pierderea auzului;

încălcări grave ale funcției de excreție datorată insuficienței cardiace sau renale și a leziunilor existente ale sistemelor vestibulare și cohleare în cazurile în care este posibilă absorbția medicamentului.

Nu utilizați pulbere pentru a trata ochii!

- cu posibilă absorbție (încălcări extensive ale integrității pielii), este necesară monitorizarea apariției posibile a semnelor de blocare neuromusculară, în special la pacienții cu acidoză, miastenie severă sau alte boli neuromusculare. Odată cu dezvoltarea blocării neuromusculare, sunt indicate preparatele de calciu sau neostigmină;

- În cazul utilizării prelungite a medicamentului, este necesară monitorizarea creșterii excesive a organismelor rezistente. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să se prescrie un tratament adecvat;

- tratamentul cu Baneocin® la pacienții care au dezvoltat reacții alergice sau superinfectare trebuie întrerupt.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Baneocin® în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai după consultarea unui medic dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.

Atunci când este aplicat topic pe piele, pe membranele mucoase și pe suprafețele plăgilor, Baneocin® este de obicei bine tolerat.

La pacienții care iau medicamentul de lungă durată, pot apărea reacții alergice sub formă de roșeață și uscăciune a pielii, erupții cutanate și mâncărime.

Reacțiile alergice apar în principal în funcție de tipul de eczemă de contact și sunt rare. În aproximativ 50% din cazuri, acestea sunt asociate cu alergii încrucișate la alte antibiotice aminoglicozidice.

La tratarea pacienților cu leziuni cutanate extinse, este necesar să se ia în considerare posibilitatea de absorbție a medicamentului și, în consecință, apariția unor astfel de complicații precum deteriorarea aparatului vestibular și cohlear, efectul nefrotoxic și blocarea conducerii neuromusculare.

Dacă apare o absorbție sistemică, administrarea concomitentă de cefalosporine sau antibiotice aminoglicozide poate crește probabilitatea unei reacții nefrotoxice.

Utilizarea simultană a diureticelor cum ar fi acidul ethacrynic sau furosemidul cu Baneocin® poate provoca un efect oto și nefrotoxic.

Absorbția Baneocin® poate potența efectele blocării conducției neuromusculare la pacienții care primesc medicamente, anestezice și relaxanți musculare.

Nu există cazuri de incompatibilitate pentru bacitracină și neomicină.

Dozare și administrare

Unguentul se aplică cu strat subțire zonei afectate de 2-3 ori pe zi, dacă este cazul, sub pansament.

Pudra este aplicată într-un strat subțire în zonele afectate de 2-4 ori pe zi. La pacienții cu arsuri care ocupă mai mult de 20% din suprafața corporală, pulberea Baneocin nu trebuie utilizată mai mult decât o dată pe zi, în special în cazul funcției renale reduse, deoarece se poate produce absorbția ingredientului activ.

Când se aplică local, doza de neomicină nu trebuie să depășească 1 g / zi (aproximativ 200 g pulbere pentru uz extern) timp de 7 zile.

La un curs repetat, doza maximă nu este mai mare de 100 g.

Când se utilizează în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, datorită posibilei absorbții a Baneocin®, o atenție deosebită trebuie acordată simptomelor care indică reacții nefroze și / sau ototoxice.

Deoarece riscul efectelor toxice crește odată cu scăderea funcției hepatice și / sau renale, pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală trebuie să efectueze teste de sânge și urină împreună cu un studiu audiometric înainte și în timpul tratamentului cu Baneocin®.

Dacă are loc absorbția medicamentului Baneocin®, trebuie acordată atenție blocării potențiale a conducerii neuromusculare, în special la pacienții cu acidoză asociată cu miastenia gravă (myasthenia gravis) sau alte boli neuromusculare.

În cazul tratamentului pe termen lung, trebuie acordată atenție creșterii posibile a microorganismelor rezistente. În astfel de situații, trebuie prevăzut un tratament adecvat.

În cazul utilizării medicamentului la copii, la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, precum și cu o suprafață mare a suprafeței tratate, de utilizare pe termen lung și de leziuni profunde ale pielii, se recomandă consultarea în prealabil a unui medic.

Pentru pacienții care au dezvoltat alergii sau superinfecție, medicamentul trebuie întrerupt.

Unguent pentru uz extern. La 20 g de unguent 250 ME / 5000 UI / 1 g în tuburi de aluminiu; pe 1 tubă într-o cutie de carton.

Pulbere pentru uz extern. 10 g de pulbere în cutii de polietilenă cu un dozator de polietilenă; pe 1 bancă într-un pachet din carton.

Unguent - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Produs de Merck KGaA und Co., Austria.

Pulbere - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Produs de plante farmacoterapeutice Montavit GmbH, Austria.

Creanțele consumatorilor de a trimite la CJSC Sandoz:

123317, Moscova, Presenskaya nab., 8, Bldg. 1.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Baneotsin®

În locul protejat de lumină și umiditate, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Baneotsin

Streptoderma. Cine a folosit baneocina?

și cum începeți să vă manifestați?

pe picioarele mele nu am fost la fel de mare ca o pustulă, primul gând la varicela, si apoi arde de ulei (rândul său, la placa)... unse cu iod, deoarece Zelenka nu este găsit, uita-te apoi a devenit mai mult și să te uzi din nou... iod namazala.poyavilas balyachka, ca de obicei, atunci când escoriații crusta, aceasta pare... cumparat Zelenka, namazali.Vchera în gât privit în sus, sub ea fiind foarte probabil mockney kozha.Zalozhila baneotsin peste noapte, clătină bandaj ei a fost îndepărtat de dimineață, străzile au avut Zelenko namazali.Posle avânta picioare, din nou acolo toate razmoklo.On somn de zi pus din nou baneotsin, chiar acum, aici trezit cu verde strălucitor.

Nu sunt sigură că acest lucru este streptoderma... deși regele meu de rețea medicală, a spus că pare ca Pts, doar din cauza a ceva mai mult.

Soțul meu a avut gunoaiele în armată, iar pe față și pe mâini, a spus că arată în mod diferit, iar aceasta este boala obișnuită... Poți ajunge la pediatrul nostru.

S-a umplut cu fucorcin până când nu au apărut pete proaspete, iar cele vechi nu s-au uscat. Un pete deja vindecat pete cu un baneocin. Încă mai trebuie să bem antihistaminice (zodiac, zyrtek), puteți încă să luați aciclovir oral 2 comprimate de 2 ori pe zi.

am fost evacuați din acest fucorcin urât și am mers la spital pentru tratamentul cu cuarț. De asemenea, am băut un antibiotic, nu-mi amintesc numele, fiul meu a fost complet stropit.

Recenzii despre Baneotsin

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

1. Forma pulbere este disponibilă fără prescripție medicală.
2. Perioada de valabilitate 2 ani.
3. Eficiență.
4. Calitate.
5. O cantitate mică de efecte secundare.
6. Utilizarea pentru copiii nou-născuți este posibilă.
   

1. Un pic inconvenient de a utiliza forma pulbere.
   

Acest medicament vine sub diferite forme. De data aceasta voi spune despre forma sa de praf. Acest agent antibacterian pentru uz extern. Ca parte a bacitracinei sale și a neomicinei, care sunt antibiotice.

Această pereche de substanțe are un efect devastator asupra bacteriilor. Neomicinul interferează cu sinteza proteinelor bacteriene, ceea ce duce, în cele din urmă, la o scădere a numărului de proteine. Bacitracina are un efect asupra unei game largi de bacterii (gram-negative și gram-pozitive). Interesant, multe bacterii nu se pot adapta, în timp, la acțiunea acestei substanțe. Prin urmare, puteți folosi și nu vă temeți că medicamentul nu va fi eficient.

Calitatea bună este că substanța nu pătrunde în circulația sistemică. Folosim această pulbere în cazurile în care există tăieturi, abraziuni. Faptul este că, de obicei, cu astfel de leziuni, bacteriile sunt întotdeauna prezente. Ele pot penetra suprafețele deteriorate în circulația sistemică. Este suficient să-i turnați puțin pe tampoane de bumbac și să le procesați. Cu această abordare, va exista o distribuție uniformă a pulberii pe suprafața zonei afectate.

Un altul de bună calitate este forma sa. Pulbere. La lovit pe locul deteriorat nu există sentimente neplăcute și o senzație de arsură. Forma de pulbere contribuie la uscarea suprafeței. Dacă medicamentul este sub formă de unguent, atunci locul va fi umed. La lovit pe haine se spală cu ușurință. Nu există urme speciale ale acestei pulberi.

Lanțul de farmacii vinde această pulbere într-o cutie care arată așa.

Datele informative sunt tipărite pe cutie. De exemplu, aici, condițiile de depozitare, numărul de înregistrare al medicamentului. Posibilitatea utilizării în copilărie. Producator.

Preț. 349 de ruble. Dar poate fluctua într-o direcție sau alta, în funcție de regiunea în care este vândută, în care lanțul de farmacii este vândut.

Compoziția medicamentului și a codului de bare pentru citirea informațiilor despre produs.

În interiorul cutiei se află o sticlă de pulbere.

Dacă deschideți capacul, veți vedea o mică gaură în care puteți turna praful. Trebuie să vă scuturați ușor mâna, deoarece doar întoarcerea acesteia nu va avea suficient somn.

Desigur, există unele inconveniente în utilizarea acestui medicament din cauza formei. Poate pulberea și dormirea suficientă în locuri incomode. Dar acestea sunt costuri minore.

În general, medicamentul este foarte eficient. Dacă leziunile au fost bacterii care sunt distruse de această pulbere, recuperarea este rapidă și fără efecte secundare, deși există informații în instrucțiuni.

Pentru a vă familiariza cu această pulbere în absență, mai jos puteți vedea fragmente ale instrucțiunilor.