Simptome tipice de sclerodermie focală și metode de tratament

Boli ale țesutului conjunctiv includ sclerodermia focală, caracterizată prin tulburări autoimune. Hipotermia, leziunile locale, alergia pot provoca această patologie.

Cel mai adesea genul feminin suferă. Această boală este însoțită de apariția de pete albe sau dungi, uneori asemănătoare cu cicatricile, care pot fi văzute în fotografie.

Rar poate afecta organele interne, deci aproape întotdeauna are un prognostic favorabil.

Cauzele lui

Ceea ce cauzează sclerodermia nu este exact identificată, dar au fost stabilite mai multe ipoteze că factori precum cei care pot provoca o boală:

• infecții virale sau infecții bacteriene - streptococi, papilomavirus uman, HIV, tuberculoză și altele;
• tumorile din organism - sclerodermia se poate produce cu câțiva ani înainte de dezvoltarea procesului oncologic;
• imunitate slabă, perceperea producției de anticorpi ca fiind străină;
• reacția la utilizarea anumitor medicamente;
• patologii similare ale țesutului conjunctiv - lupus eritematos, artrită și așa mai departe;
• funcționarea necorespunzătoare a glandelor endocrine;
• transfuzia de sânge;
• perioada de sarcină sau lactație, avort, sindrom climatic;
• leziuni cerebrale traumatice sau stres sever;
• expunerea excesivă a pielii la lumina soarelui;
• predispoziție genetică.

Pielea devine dură și densă la atingere, deoarece își pierde elasticitatea și elasticitatea, ceea ce se întâmplă din cauza producției excesive de colagen. Din punct de vedere al medicinei, sclerodermia este considerată o formă specifică de artrită, deoarece pielea se întărește și aceasta poate fi rezultatul dezvoltării bolilor neurale.

Sub rezerva acestei boli, toți, indiferent de vârstă, dar femeile depășesc sclerodermia mai des. Oamenii anumitor profesii, mai ales atunci când sunt adesea răniți, sunt, de asemenea, în pericol (constructori, muncitori în zone deschise, pe piață, în chioșcuri și așa mai departe).

Simptome și manifestări inițiale

Având în vedere că, inițial, boala este de natură locală, ea se întoarce deseori la un dermatolog. De fapt, boala se poate manifesta timp de mai mulți ani sub forma așa-numitului sindrom Raynaud, când există o albire ascuțită a degetelor în zilele reci.

După încălzire, albirea dispare și pielea devine albăstrui și apoi obține o nuanță purpurie.

În paralel, poate exista o boală a articulațiilor sau uscăciunea palmelor, peelingul lor. Pe față, există o apariție de focuri de venei de spider, adesea situate pe obraji.

Un simptom tipic al sclerodermiei este apariția unui inel mic pe zona pielii, care mai târziu devine violet. După un timp, în zona pielii se umflă și se îngroașă. Parul cade în zona afectată, modelul pielii dispare, iar la atingere sigiliul este mai rece decât pielea sănătoasă. În copilărie, sclerodermia poate să semene cu o lovitură cu o sabie, deoarece focarele se formează nu sub formă de cercuri, ci în benzi, care pot fi văzute în fotografie.

În majoritatea cazurilor, patologia tinde să se dezvolte la femei tinere, în special la cei care suferă de tulburări psihice.

O astfel de patologie focală poate apărea pe pielea organelor genitale, dar extrem de rar. Apoi, pe membrana mucoasă pot fi văzute pete albe, uneori perle de culoare, cu o margine purpurie. Acesta poate fi un semnal de menstruație neregulată sau defecțiune ovariană.

Boala este periculoasă pentru cursul său lung și se răspândește în zone mai extinse ale corpului. Cu o atitudine indiferentă față de sclerodermia focală, cursul său poate fi mai mult de 20 de ani fără disconfort evident. Dar, în acest caz, atrofia glandelor genitale sau sebacee este uneori inevitabilă, în urma căreia circulația sângelui și termoregularea generală a corpului sunt perturbate.

Boli care pot fi confundate cu sclerodermia

O persoană, care a evaluat sclerodermia în fotografie, rareori poate diagnostica boala pe cont propriu, deoarece poate fi confundată cu alte patologii similare:

• psoriazis;
• Boala lui Addison;
• unele forme de lepră;
• vitiligo;
• tumori ale pielii.

Doar un specialist în medicină poate stabili un diagnostic corect, bazat pe un diagnostic specific. Este demn de remarcat faptul că sclerodermia este dificil de determinat în stadiul inițial, deoarece apariția plăcilor este locul care poartă un caracter plicticos.

diagnosticare

O metodă de biopsie poate fi utilizată pentru a detecta sclerodermia - o mică suprafață de țesut cutanat se strânge folosind instrumente speciale și se examinează sub microscop. Aceasta este metoda cea mai exactă de diagnostic, deoarece în acest caz, boala poate fi determinată la 100%.

Ocazional, fluxul de sânge este examinat utilizând un traductor cu ultrasunete, care ajută de asemenea la determinarea afecțiunii vasculare. Dar diagnosticarea de laborator este cea mai ușoară și mai accesibilă. Pentru a obține rezultate prin laborator, se examinează un adăpost și se face și o imunogramă.

În unele cazuri, pot testa reacția Wasserman, care va fi pozitivă în prezența patologiei, dar mecanismul acestei reacții nu poate da un rezultat luminos.

tratament

Până în prezent există mai multe metode de tratare a sclerodermiei focale, esența căreia este suprimarea sintezei în exces de colagen. Ca terapie, hormonii glucocorticoizi nu mai sunt utilizați, deoarece pot avea un efect nedorit. Uneori prescris unguent hormonal.

Esența tratamentului este de a preveni scleroza tisulară și de a elimina sursa leziunilor cutanate. De asemenea, patologia poate dispărea dacă ajustați imunitatea. Printre metodele tradiționale de tratament se numără:

• numirea fondurilor pentru îmbunătățirea microcirculației sângelui;
• utilizarea antibioticelor penicilinice;
• numirea medicamentelor vasodilatatoare;
• luând acid ascorbic și vitaminele E, B și altele.

În unele cazuri, un efect pozitiv poate fi obținut prin recurgerea la medicina tradițională:

• ceapa comprimată, care se aplică pe zonele afectate (constă din 50 g de kefir, 5 g de miere și ceapă medie);
• înveliți pe bază de suc de aloe, care trebuie aplicat timp de cel puțin 2 săptămâni;
• utilizarea de grăsime de porc local în timpul lunii;
• decocții de calendula, Hypericum, păducel, mama și altele.

Metodele tradiționale pot fi utilizate ca terapie adjuvantă pentru cursul principal al terapiei.

Consecințele bolii

Dacă sunteți indiferent la sclerodermie, pot exista unele consecințe:

• rinită sau faringită;
• modele vasculare pe piele;
• Sindromul Raynaud;
• patologii trofice;
• hiperpigmentarea pielii;
• conjunctivită avansată;
• modificările sclerodermiei.

profilaxie

Pentru a nu vă expune organismul la diferite boli încă o dată, trebuie să urmați reguli simple de prevenire:

• purtați pantofi rămași;
• rochia călduroasă în vreme rece;
• nu stati mult timp sub aer conditionat;
• utilizați mai puțină cafea, contribuind la îngustarea vaselor periferice.

Mai mult, dacă manifestarea sclerodermiei a fost observată în rude apropiate, atunci persoana este dublu expusă riscului, așa că este pur și simplu irațional să ignorăm măsurile de precauție. De asemenea, nu uitați să consumați o dietă echilibrată, să evitați tensiunea nervoasă, bronzarea excesivă. Regimul de odihnă și normalizarea zilei normale reprezintă un angajament pentru a vă proteja de diferite forme de sclerodermie.

În prezența simptomelor caracteristice, este mai bine să contactați medicii în avans. Luați-o în mod deosebit în serios dacă scleroderma afectează pielea unui copil, deoarece se dezvoltă rapid atât la fete, cât și la băieți.

Sclerodermia focală: cauze, simptome, tratament

Printre sclerodermia, un număr de specialiști identifică două forme ale acestei boli: sistemice și focale (limitate). Cursul sistemic al acestei boli este considerat cel mai periculos, deoarece, în acest caz, organele interne, sistemul musculo-scheletic și țesuturile sunt implicate în procesul patologic. Sclerodermia focală se caracterizează prin manifestări mai puțin agresive, fiind însoțită de apariția pe piele a unor zone (benzi sau pete) de culoare albă, care seamănă într-o oarecare măsură cu cicatrici și prezintă un prognostic favorabil. Această boală este adesea detectată în sexul corect, iar 75% dintre pacienți sunt femei cu vârsta cuprinsă între 40 și 55 de ani.

În acest articol vă vom face cunoștință cu cauzele, simptomele și metodele de tratament ale sclerodermiei focale. Aceste informații vă vor fi utile, veți putea să bănuiți la începutul dezvoltării bolii la timp și să întrebați medicul despre opțiunile sale de tratament.

În ultimii ani, această boală a pielii a devenit mai frecventă, iar unii experți observă că cursul ei este mai sever. Este posibil ca astfel de concluzii să fie rezultatul nerespectării condițiilor de tratament și examinării clinice a pacienților.

Cauzele și mecanismul bolii

Cauzele exacte ale dezvoltării sclerodermiei focale nu sunt încă cunoscute. Există o serie de ipoteze care indică posibila influență a câtorva factori care contribuie la apariția modificărilor producției de colagen. Acestea includ:

• tulburări autoimune care duc la producerea de anticorpi împotriva celulelor proprii ale pielii;
• dezvoltarea neoplasmelor, apariția cărora, în unele cazuri, este însoțită de apariția focarelor de sclerodermie (uneori aceste focare apar cu câțiva ani înainte de formarea unei tumori);
• patologii asociate ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă etc.;
• predispoziție genetică, deoarece această boală este adesea observată în rândul mai multor rude;
• transferate infecții virale sau bacteriene: gripă, papilomavirus uman, pojar, streptococi;
• tulburări hormonale: menopauză, avort, sarcină și alăptare;
• expunerea excesivă a pielii la radiațiile ultraviolete;
• stresul sever sau temperamentul coleric;
• leziuni cerebrale traumatice.

Cu sclerodermia focală, există o sinteză excesivă de colagen, care este responsabilă pentru elasticitatea sa. Cu toate acestea, atunci când boala datorată cantității sale excesive de sigilare și coagulare a pielii are loc.

clasificare

Nu există un sistem unificat de clasificare pentru sclerodermia focală. Specialiștii vor aplica mai des sistemul propus de Dovzhansky S. I., care reflectă cel mai bine toate variantele clinice ale acestei boli.

1. Inconsecvente. Este împărțită în "lilac" superficial, atotcuprinzător, adânc, bulos și generalizat.
2. Liniar. Este împărțită în tipul de "grevă cu sabie", de vară sau în formă de bandă și zosteriformă.
3. Pete albă (sau lichen scleroatrofic, sclerodermă în formă de lacrimă, Tsimbusha albă lichen).
4. Atrofodermia idiopatică Pasini Pierini.
5. Parry-Romberg se confruntă cu hemiatrofie.

simptome

Patchy forma

Dintre toate variantele clinice ale sclerodermiei focale, forma plăcii este cea mai comună. Un număr nesemnificativ de focare apar pe corpul pacientului, care trec prin trei faze în dezvoltarea lor: pete, plăci și un loc de atrofie.

Inițial, pielea apare mai multe sau un spot liliac-roz, ale căror dimensiuni pot fi diferite. După ceva timp în centrul său apare o suprafață netedă și strălucitoare de sigiliu alb-galben. Pe această insulă rămâne o graniță liliac-roz. Se poate mări în dimensiune, în funcție de aceste semne, este posibil să se judece activitatea procesului sclerodermic.

Căderea părului apare pe placa formată, sebumul și secreția de transpirație se oprește, iar modelul pielii dispare. Pielea din această zonă nu poate fi luată cu vârfurile degetelor din fold. O astfel de apariție și semne de placă pot persista pentru diferite momente, după care leziunea suferă atrofie.

Linear (sau în formă de bandă)

Acest tip de sclerodermie focală este rareori observată la adulți (de obicei este detectată la copii). Manifestarea sa clinică diferă de forma plăcii doar sub formă de modificări ale pielii - acestea au aspectul de dungi albe și în cele mai multe cazuri sunt situate pe frunte sau membre.

Boala petelor albe

Acest tip de sclerodermie focală este adesea combinată cu forma neuniformă. La acesta, pe corpul pacientului apar pete mici dispersate sau grupate cu un diametru de aproximativ 0,5-1,5 cm. Ele pot fi localizate pe diferite părți ale corpului, dar sunt, de obicei, localizate pe gât sau pe trunchi. La femei, astfel de leziuni pot apărea în zona labiilor.

Atrofoderma idiopatică Pasini Pierini

Cu acest tip de sclerodermie focală, pe spate se află pete cu contururi neregulate. Dimensiunea lor poate ajunge până la 10 centimetri sau mai mult.

Pazini - Atrofoderma idiopatică Pierini este mai frecventă la femeile tinere. Culoarea petelor este aproape de o nuanță alb-violetă. Centrul lor se scufundă puțin și are o suprafață netedă și un inel violet poate fi prezent de-a lungul conturului schimbărilor pielii.

Pentru mult timp după apariția petelor, nu există semne de sigilare a leziunilor. Uneori aceste modificări ale pielii pot fi pigmentate.

Spre deosebire de tipul de placă de sclerodermă focală, atrofoderma idiopatică Pasini - Pierini se caracterizează prin leziunea principală a pielii corpului, nu a feței. În plus, erupția cutanată cu atrofodermă nu se poate regresa și progresează progresiv pe parcursul mai multor ani.

Parry - Romberg se confruntă cu hemiatrofie

Acest tip de sclerodermie focală se manifestă printr-o leziune atrofică de numai o jumătate a feței. Un astfel de focalizare poate fi localizat atât pe partea dreaptă, cât și pe partea stângă. Modificările distrofice sunt expuse la țesutul cutanat și țesutul gras subcutanat, iar fibrele musculare și oasele scheletului facial sunt implicate în procesul patologic mai rar sau într-o măsură mai mică.

Hematrofie față de Parry-Romberg este mai frecventă la femei, iar apariția bolii are vârsta cuprinsă între 3-17 ani. Procesul patologic își atinge activitatea până la vârsta de 20 de ani și în cele mai multe cazuri durează până la 40 de ani. Inițial, fața apare focare de modificări gălbui sau albăstrui. Treptat, ele sunt compacte și, în timp, suferă modificări atrofice, reprezentând un defect cosmetic grav. Pielea din jumătatea afectată a feței devine încrețită, subțiată și hiperpigmentată (focală sau difuză).

Nu există părul pe jumătatea afectată a feței, iar țesuturile sub piele sunt supuse unor schimbări brute în formă de deformare. Drept rezultat, fața devine asimetrică. Oasele scheletului facial pot fi, de asemenea, implicate în procesul patologic, dacă debutul bolii a început în copilăria timpurie.

Discuții despre boală

Printre oamenii de stiinta, dezbaterea continua despre posibila relatie a sclerodermiei sistemice si limitate. Potrivit unora dintre ele, formele sistemice și focale sunt variații ale aceluiași proces patologic în organism, în timp ce alții cred că aceste două boli diferă brusc unele de altele. Cu toate acestea, un astfel de aviz nu găsește încă confirmări exacte, iar datele statistice indică faptul că în 61% dintre cazuri sclerodermia focală este transformată în sistemică.

Conform diferitelor studii, transferul sclerodermiei focale la sistemic este facilitat de următorii 4 factori:

• dezvoltarea bolii înainte de vârsta de 20 ani sau după 50 de ani;
• sclerodermie focală scandaloasă sau liniară;
• anticorpi anti-limfociți crescuți și complexe circulante imune grosiere;
• severitatea disimmunoglobulinemiei și lipsa imunității celulare.

diagnosticare

Diagnosticul sclerodermiei focale este împiedicat de similitudinea semnelor stadiului inițial al acestei boli cu multe alte patologii. De aceea, diagnosticul diferențial se efectuează cu următoarele boli:

• vitiligo;
• forma nediferențiată a lepra;
• Kouros vulva;
• keloid ca nevus;
• Sindromul Schulman;
• forma sclerodermică a carcinomului bazocelular;
• psoriazis.

În plus, pacientului îi sunt atribuite următoarele teste de laborator:

• biopsie cutanată;
• Reacția Wasserman;
• biochimie de sânge;
• numărul total de sânge;
• imunogramă.

Realizarea unei biopsii cutanate permite efectuarea unui diagnostic corect de "sclerodermie focală" cu o garanție de 100% - această metodă este "standardul de aur".

tratament

Tratamentul sclerodermiei focale trebuie să fie complex și lung (multi-curs). Cu un curs activ al bolii, numărul de cursuri ar trebui să fie de cel puțin 6, iar intervalul dintre acestea ar trebui să fie de 30-60 de zile. Odată cu stabilizarea progresiei focarelor, intervalul dintre sesiuni poate fi de 4 luni și cu manifestări reziduale ale bolii, cursurile de terapie se repetă în scopuri profilactice de 1 ori într-o jumătate de an sau 4 luni și includ medicamente pentru îmbunătățirea microcirculației pielii.

În stadiul cursului activ al sclerodermiei focale, planul de tratament poate include astfel de medicamente:

• antibiotice cu penicilină (acid fusidic, amoxicilină, ampicilină, oxacilină);
• antihistaminice: Pipolfen, Loratadin, Tavegil etc.
• Mijloace pentru suprimarea sintezei excesive de colagen: extract de placentă, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagoniști ai ionilor de calciu: Verapamil, Fenigidin, Corinfar, etc;
• Medicamente vasculare: acidul nicotinic și preparatele pe care acesta se bazează (nicotinatul de xantinol, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol etc.

Pentru lichenul scleroatrofic, cremele cu vitamine F și E, Solcoseril, Retinol Palmat, Actovegin pot fi incluse în planul de tratament.

Dacă un pacient are focare limitate de sclerodermie, tratamentul poate fi limitat la administrarea de fonoforă cu tripsină, Ronidază, Chemotrypsin sau Lydasa și vitamina B12 (în supozitoare).

Pentru tratamentul local al sclerodermiei focale, trebuie aplicate unguente și fizioterapie. De obicei, medicamentele locale sunt utilizate:

• troksevazin;
• Heparin unguent;
• Theonikolovaya unguent;
• Geparoid;
• Butadien unguent;
• dimexide;
• tripsină;
• Lidaza;
• chimotripsina;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidaza poate fi utilizată pentru efectuarea de fonoforă sau electroforeză. Ronidaza este utilizată pentru aplicare - pulberea se aplică pe un șervețel înmuiat în soluție salină.

În plus față de metodele fizioterapeutice de mai sus, pacienților li se recomandă să efectueze următoarele sesiuni:

• terapie magnetică;
• fonophoresis cu hidrocortizon și Kuprenil;
• terapia cu laser;
• vid decompresie.

În stadiul final al tratamentului, procedurile pot fi completate cu băi de topitură cu apă sau radon și masaj în zona focilor de sclerodermie.

În ultimii ani, pentru tratamentul sclerodermiei focale, mulți experți recomandă reducerea volumului de medicamente. Ele pot fi înlocuite cu produse care combină mai multe efecte așteptate. Aceste medicamente includ Wobenzym (tablete și unguent) și polenzime sistemice.

Odată cu abordarea modernă a tratamentului acestei boli, planul de tratament include adesea o procedură precum HBO (oxigenarea hiperbară), care promovează oxigenarea țesuturilor. Această tehnică vă permite să activați metabolismul în mitocondrii, normalizați oxidarea lipidelor, are un efect antimicrobian, îmbunătățește microcirculația sângelui și accelerează regenerarea țesuturilor afectate. Această metodă de tratament este folosită de mulți experți care descriu eficacitatea acesteia.

Un număr de dermatologi utilizează produse pe bază de dextran pentru tratamentul sclerodermiei focale (Reomacrodex, Dextran). Cu toate acestea, alți experți consideră că aceste medicamente pot fi utilizate numai cu forme progresive și comune rapide ale acestei boli.

Ce doctor să contactezi

Dacă pe piele apar pete de lungă durată, este necesar să consultați un dermatolog. Începerea în timp util a tratamentului va încetini trecerea bolii într-o formă sistemică și va permite menținerea unui aspect bun al pielii.

Pacientul este în mod necesar consultat de un reumatolog pentru a exclude un proces sistemic în țesutul conjunctiv. În tratamentul sclerodermiei focale, metodele fizice de tratament joacă un rol important, prin urmare este necesară consultarea unui fizioterapeut.

Specialistul de la Clinica Doctorală din Moscova discută despre diferite forme de sclerodermie focală:

Sclerodermia focală

Focal sclerodermia este o boală cu modificări locale în țesutul conjunctiv al pielii. Nu se aplică organelor interne și aceasta diferă de forma difuză. Dermatologii sunt angajați în diagnostic și tratament.

Practicanții sunt conștienți de faptul că femeile de orice vârstă se îmbolnăvesc mai des decât bărbații. Deci, există 3 ori mai multe fete cu simptome locale în rândul pacienților decât băieții. Boala se găsește chiar și la nou-născuți. Copiii sunt predispuși la schimbări mai frecvente.

În ICD-10, patologia aparține clasei "Boli ale pielii". Sunt utilizate sinonimele pentru numele "sclerodermie limitată" și "localizate". L94.0, L94.1 (scleroderma liniară) și L94.8 (alte forme specificate de modificări locale ale țesutului conjunctiv) sunt codificate.

Există o legătură între formele focale și cele sistemice ale bolii?

Nu există o opinie generală cu privire la problema identificării legăturii dintre formele locale și cele sistemice. Unii cercetători insistă asupra identității mecanismului patologic, confirmă prezența modificărilor caracteristice ale organelor la nivelul schimbărilor metabolice, precum și cazurile de tranziție a formei locale într-o leziune sistemică.

Alții le consideră a fi două boli diferite care au diferențe în cursul clinic, simptome și consecințe.

Este adevărat că nu este întotdeauna posibilă delimitarea clară a procesului focal și sistemic. 61% dintre pacienții cu formă generalizată au modificări ale pielii. A fost dovedită influența a patru factori asupra tranziției de la o leziune focală la una sistemică:

• debutul bolii înainte de vârsta de 20 ani sau după 50 de ani;
• linii și forme multiple de placă de leziuni;
• localizarea leziunilor pe fața sau în pielea articulațiilor mâinilor și picioarelor;
• detectarea în testul de sânge a modificărilor pronunțate ale imunității celulare, a compoziției imunoglobulinelor și a anticorpilor anti-limfociți.

Caracteristicile bolii

Apariția sclerodermiei focale este explicată prin teoriile principale despre tulburările vasculare și imune. În același timp, importanța este legată de schimbările din partea vegetativă a sistemului nervos, tulburările endocrine.

Oamenii de știință moderni sugerează că acumularea excesivă de colagen creează o cauză a anomaliilor genetice. Sa dovedit că la femei, imunitatea celulară este mai puțin activă decât umoral comparativ cu bărbații. Prin urmare, aceasta reacționează mai repede la atacul antigenic prin producerea de autoanticorpi. Sa constatat o asociere de debut a bolii cu perioade de sarcină și menopauză.

Nu în favoarea teoriei ereditare spune faptul că doar 6% dintre gemeni primesc simultan sclerodermie.

Clasificarea formelor clinice

Nu există o clasificare general acceptată a sclerodermiei focale. Dermatologii folosesc clasificarea lui S. I. Dovzhansky, este considerat cel mai complet. Formatele localizate și manifestările lor probabile sunt sistematizate în ea.

Placa sau forma discoidă există în variantele:

• -atrofică indurat;
• suprafață ("liliac");
• buloasă;
• adânc înnodat;
• generalizată.

Forma liniară este reprezentată de imaginea:

• "Lovind sabia";
• bandă sau panglică;
• zosteriform (focare împrăștiate peste nervii intercostali și alte trunchiuri).

Boala, manifestată prin pete albe.

Atrofoderma idiopatică (Pasini-Pierini).

Manifestări clinice ale diferitelor forme focale

Simptomele se formează prin gradul de fibroză excesivă, microcirculația afectată în focare.

Forma Blyashechnaya - apare cel mai adesea, leziunile arata mici rotunjite, in fazele sale de dezvoltare:

Spoturile au o culoare liliac-roz, apar ca single sau în grupuri. Centrul se condensează treptat, devine palid și se transformă într-o placă gălbuie cu o suprafață lucioasă. Părul, glandele sebacee și transpirații dispar pe suprafața sa.

O corolă de liliac rămâne în jur de ceva timp, prin care se apreciază activitatea schimbărilor vasculare. Durata etapei este incertă. Atrofia poate să apară în câțiva ani.

Formă liniară (în formă de bandă) - mai rară. Schițele leziunilor seamănă cu dungi. Situate mai des pe membrele și pe frunte. Pe față apar aspectul "grevei sabiei".

Bolile petelor albe au următoarele sinonime: sclerodermia gutatului, scleroatrofa lichenului, lichenul alb. Adesea observată în combinație cu forma plăcii. Se sugerează că aceasta este o versiune atrofică a lichen planus. Se pare că o mică erupție albică, poate fi grupată în locuri extinse. Se află pe trunchiul gâtului. La femei și fete - la organele genitale externe. Apare ca:

• lichenul scleroatrofic comun,
• formă buloasă - bule mici cu fluid seros, deschise pentru a forma eroziuni și ulcere, uscate în cruste;
• telangiectasias - noduli vasculare întunecate apar pe zonele albicioase.

Apariția ulcerelor și înmuierea vorbește despre procesul activ, complică tratamentul.

Lichenul scleroatrofic - pe vulvă este considerat o manifestare rară de sclerodermie focală. Majoritatea copiilor bolnavi (până la 70%) au vârsta de 10-11 ani. Rolul principal în patologia este dat întreruperi hormonale în sistemul de interacțiune hipofiza, glandele suprarenale și ovare. De obicei fete bolnavi de pubertate întârziate. Clinica este reprezentată de mici focare atrofice albicioase, cu caneluri în centru și liliac.

Atrophoderma Pasini-Pierini - manifestată prin câteva pete mari (în diametru de până la 10 cm sau mai mult), situate în principal pe spate. Observată la femei tinere. Culoarea este albastră, în centru este posibilă o ușoară picătură. O pată poate înconjura un inel de liliac. Caracterizat de lipsa de compactare pentru o lungă perioadă de timp. Spre deosebire de forma plăcii:

• niciodată nu afectează fața și membrele;
• nu inversat.

O formă rară de sclerodermie focală este hemiatrofia feței (boala Parry-Romberg) - principalul simptom este atrofia progresivă a pielii și țesutului subcutanat al jumătății feței. Mai puțin afectați mușchii și oasele feței. Pe fondul unei condiții satisfăcătoare, apare un defect cosmetic la fetele cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani. Cursul bolii este cronic. Activitatea durează până la 20 de ani.

În primul rând, culoarea pielii se schimbă până la albăstrui sau gălbui. Apoi se adaugă sigiliile. Există o subțiere a straturilor de suprafață și aderența la mușchii și țesutul subcutanat. Jumătatea feței arată încrețită, pigmentată, deformată. Încălcarea structurii osoase este deosebit de caracteristică la debutul bolii la începutul copilăriei. La majoritatea pacienților, mușchiul din jumătatea limbii atrofiază simultan.

Unii dermatologi disting ca forme separate:

• varianta in forma de inel - placi mari caracteristice pentru copii pe maini si picioare, antebrate;
• scleroderma superficiala - placi albastru si maro, vasele sunt vazute in centru, se raspandesc incet, mai des localizate pe spate si picioare.

Diagnostice diferențiale

Sclerodermia localizată trebuie distinsă cu:

• Vitiligo - pete albită are o limită clară, suprafața nu este schimbată, nu există semne de atrofie și de compactare;
• Krauroza vulvei - însoțită de mâncărime severă, pe noduli telangiectasia erupții, atrofia labiilor la femei, la bărbați - penisul;
• o formă specială de lepră - diferite nuanțe de erupție cutanată, sensibilitate la nivelul pielii este redusă;
• Sindromul Schulman (fasciita eozinofilă) - însoțită de contracție a extremităților, durere severă, eozinofilie în sânge.

O biopsie a pielii vă permite să faceți un diagnostic corect cu încredere.

tratament

Este necesară tratarea modificărilor cutanate locale cu sclerodermia în stadiul activ timp de cel puțin șase luni. Schema de terapie este selectată individual de către un dermatolog. Sunt posibile pauze scurte. Terapia combinată include grupuri de medicamente:

• Antibioticele penicilinice și analogii lor "sub acoperirea" preparatelor antihistaminice.
• Enzime (Lidaza, Ronidaza, Chimotripsină) pentru a spori permeabilitatea țesuturilor. Extractul de Aloe și placenta au un efect similar.
• Vasodilatatoare - acid nicotinic, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• Antagoniștii de ioni de calciu sunt necesari pentru a reduce funcția fibroblastelor și pentru a îmbunătăți circulația sângelui. Nifedipina Corinfar, Calzigard retard sunt potrivite. Blocantul fiziologic de calciu este Magne B6.
• Pentru a preveni atrofia, se conectează la Retinol, unguente topice Solcoseryl și Actovegin.

Dacă există focare unice, se utilizează metode fizioterapeutice de tratament:

• phonoforeza cu Lidasa;
• electroforeza cu Cuprenil, hidrocortizon;
• terapie magnetică;
• terapia cu laser;
• oxigenarea hiperbarică a țesuturilor într-o cameră specială.

În decursul perioadei de declin sunt prezentate băi hidrosulfurice, conifere și radon, masaj, terapie cu nămol.

Căi populare

Resursele folclorice sunt permise să le folosească ca auxiliare și să le combine cu medicamente, cu permisiunea unui medic. Se afișează:

1. comprese cu suc de aloe, decoct de hipericum, păducel, mușețel, calendula, ceapă fiartă;
2. Se recomandă prepararea unui amestec de suc de pelin cu grăsime de porc și utilizarea ca un unguent;
3. pentru frecare se prepară lotiunea din iarbă de pelin, scorțișoară măcinată, muguri de mesteacăn și nuci în alcool diluat de 3 ori.

Sclerodermia focală este periculoasă?

Sclerodermia focală nu amenință viața. Dar ar trebui să ne amintim că schimbările pe termen lung ale pielii provoacă multe probleme. Și dacă un copil mic a venit exsudatului și a mâncărime la locul plăcii, aceasta înseamnă că „afaceri“ a aderat la infecție. A face cu antibiotice și medicamente antiinflamatorii este dificilă fără a afecta alte organe. Apariția ulcerelor netratate duce la sângerare, tromboflebită.

Prognosticul tratamentului complet în majoritatea cazurilor este favorabil, sub rezerva întregului curs de droguri. Corecția imunității permite recuperarea dacă diagnosticarea este efectuată corect și tratamentul este început în timp util.

Dacă sclerodermia focală este amenințătoare pentru viață

Sclerodermia este o boală cronică în țesutul conjunctiv al corpului, reprezentată prin compactarea tuturor structurilor conjunctive care alcătuiesc țesuturile și pielea. Există o boală datorată tulburărilor circulatorii. Odată cu dezvoltarea unei astfel de leziuni, se formează țesut cicatricial, adică o îngroșare a țesutului conjunctiv al principalelor sisteme și organe.

Caracteristicile bolii

Sclerodermia este o boală rară și, de asemenea, este absolut sigură pentru oameni, deoarece nu este transmisă. Cel mai adesea, această boală afectează țesutul conjunctiv la femeile cu vârsta de peste cincizeci de ani. La bărbați, această patologie are loc de cinci ori mai puțin.

Sclerodermia poate fi sistemică (răspândită, difuză), precum și locală (limitată sau focală). În formă sistemică, pe lângă infecția pielii, în procesul patologic sunt implicate diferite organe și sisteme umane. În cazul unui tip focal de patologie, sclerodermia apare numai în piele, adică acest tip poate fi numit dermică. Dar mai mult despre asta mai târziu.

Dezvoltarea patologiei

Odată cu dezvoltarea sclerodermiei focale, stratul epidermei este grav afectat, din care se formează principalele cadre de sprijin ale organelor, ligamentele, tendoanele, cartilajul, articulațiile și straturile intercelulare cu garnituri de grăsime. În ciuda faptului că țesutul conjunctiv poate avea o stare diferită (gel, fibros și solid), trăsăturile structurii sale și ale funcțiilor de bază sunt similare unul cu celălalt.

Pielea umană include țesutul conjunctiv. Stratul său interior, dermul, protejează împotriva radiațiilor ultraviolete, precum și recepționarea diferitelor infecții ale sângelui atunci când microbii intră din aer. Este pielea care este responsabilă pentru tinerețea sau vârsta înaintată a pielii, oferă o mobilitate bună a articulațiilor și prezintă principalele emoții pe fața umană.

Piele include:

• nave;
• nervi;
• fibre (fibrile) care dau elasticitatea și tonul special;
• celule individuale, unele dintre acestea fiind responsabile pentru crearea unei imunități puternice, restul - pentru formarea unui fibril în el, precum și o substanță amorfă între ele.

Între aceste substanțe există o umplutură specială, asemănătoare gelului - substanță amorfă diferită, care ajută pielea să-și ia imediat poziția inițială după lucrările de schelet și să imite mușchii.

Se poate întâmpla ca celulele imune din piele să perceapă cealaltă parte a acesteia ca substanță străină. În acest caz, se produc anticorpi care infectează celulele fibroblaste și creează fibre noi în piele. În acest caz, se întâmplă tot timpul, și nu în locurile limitate ale pielii.

Ca rezultat al slăbirii apărării imune, numărul fibroblastelor create dintr-o singură fibră - colagen - crește. Apărând într-o cantitate excesivă, aceasta face pielea mai dură și mai densă. Este, de asemenea, inclus în vasele afectate în interiorul pielii, datorită cărora acestea din urmă încep să sufere din cantități mici de oxigen și nutrienți din organism. Aceasta se numește sclerodermie focală.

Boala focală și sistemică

Nu există opinii generale privind identificarea formelor sistemice și locale ale bolii. Unii oameni de știință cred că mecanismul de patologie este identic și, de asemenea, confirmă prezența sa prin schimbări speciale în organe la nivelul normei schimbului de nutrienți, precum și în timpul tranziției unei leziuni locale într-una sistemică.

Restul sunt siguri că acestea sunt două boli diferite, care diferă în cursul lor clinic, consecințele și principalele simptome.

Este adevărat că nu în toate cazurile este posibil să se limiteze leziunea, precum și procesele sistemice. Schimbările de la nivelul pielii sunt prezente la 61% dintre pacienții cu leziuni generalizate. Medicii au dovedit impactul a patru factori principali asupra procesului de tranziție a unei leziuni focale la una sistemică:

• declanșarea proceselor patologice înainte de vârsta de douăzeci de ani sau după cincizeci de ani;
• foci de infecție pe față sau în articulațiile picioarelor și brațelor;
• boală placă multiplă și liniară;
• detectarea testelor de sânge este exprimată în tulburări ale sistemului imunitar, compoziția imunoglobulinelor și corpurilor anti-limfocite.

Cauzele leziunilor cu sclerodermie

Principalele motive pentru dezvoltarea acestei patologii sunt considerate a fi o cantitate excesivă de colagen în țesuturi și acumularea de proteine ​​cu formarea cicatricilor și imaginea clinică caracteristică a bolii. Dar boala nu apare întotdeauna tocmai din acest motiv: se crede că formarea unor cantități mari de colagen împreună cu procesul de inflamație este o reacție de natură autoimună, când imunitatea unei persoane începe să dezvolte în mod activ proteine ​​speciale de protecție împotriva protecției imunității.

În ciuda prezenței simptomelor de sclerodermă, punctul principal de vedere în această privință nu a fost încă identificat.

Factori de dezvoltare a leziunii

Principalii factori pentru dezvoltarea bolii includ:

• degeraturi sau hipotermie a pielii;
• leziuni și răniri;
• efectele vibrațiilor asupra corpului;
• înfrângerea compușilor toxici (praf de siliciu sau solvenți);
• boli infecțioase care afectează sistemul nervos uman (de exemplu, malaria);
• sexul specific (aceasta se aplică cel mai mult femeilor);
• întreruperea endocrină;
• utilizarea anumitor medicamente (de exemplu, bleomicină).

Simptome principale

Printre toate simptomele care pot fi diagnosticate nu numai pentru sclerodermie, dar și pentru alte patologii, există o slăbiciune puternică, expresia mascată a feței, mobilitatea limitată a articulațiilor, tulburările sistemului circulator în extremitățile umane, afectarea sănătății și oboseala.

O astfel de boală afectează o persoană lentă, astfel încât pacientul nu poate chiar să suspecteze începutul dezvoltării.

Primele simptome de pe piele apar în mod neașteptat și accidental, după care întreaga imagine a bolii se modifică la un tip ondulat, cu exacerbări periodice ale proceselor, precum și remisia temporară a simptomelor.

Calitatea vieții umane variază foarte mult, fără a menționa schimbările externe ale pielii. În același timp, se formează foci principale cu trei etape de dezvoltare: atrofia, plăcile și petele caracteristice. Este dezvoltarea leziunilor caracteristice pe piele, care este principalul factor care influențează dezvoltarea sclerodermiei.

Principalele tipuri de dermatoscleroză

Există trei tipuri de patologie a pielii:

1. Leziune focală (placă). Cel mai frecvent tip de leziune este scleroderma. O astfel de boală se caracterizează prin formarea de leziuni cutanate simple sau multiple (dacă leziunea are o formă severă) de leziuni roz, care sunt ușor superioare nivelului de piele sănătoasă, arată mai mult ca plăcile. Dimensiunea leziunii poate varia de la 1 la 20 de centimetri. În formă, ele sunt adesea rotunde sau ovale, în cazuri rare este posibil să se evidențieze o leziune de formă neregulată. Foliile de sclerodermie pot fi formate pe corp într-o manieră simetrică sau asimetrică. Locurile cele mai comune de localizare - trunchiul și membrele, precum și scalpul. Prin urmare, părul de pe plăci începe să scadă puternic și apar zone caracteristice de chelie. Modelul pielii începe să fie neted, procesul de transpirație și excreția sebacei se oprește. Există, de asemenea, o patologie cu o formă complet diferită de distribuție, caracterizată de pete de culoare roz - lichen versicolor.
2. Tipul liniar afectează mult mai puțin frecvent decât focal. Leziunile cutanate arată ca niște panglici plate, care sunt țesuturi adânci moi sudate împreună (grăsime subcutanată, mușchi și pielea însăși). Benzile sunt aranjate individual sau în număr mare pe cap, pe față, pe corp, pe membrele superioare și inferioare. În dimensiune, ele ajung la doi centimetri, au o culoare gălbuie și maro. Pentru un aspect deosebit, cicatricile în această formă de leziune sunt comparate cu cicatricile după leziune.
3. Înfrângerea petelor albe (lichen scleroatrofe). Este descrisă de un număr mare pe piele de pete în formă de lacrimă de dimensiuni mici și mici. Pielea de la locul leziunii devine mai subțire și pe ea apar pliuri vizibile. Leziunile mici pot fuziona și pot crea pete mari cu un diametru de până la cincisprezece centimetri.

Sclerodermia plăcii

Terapia pentru dermatoscleroza nu este aceeași pentru întreaga natură a impactului și este aleasă pentru fiecare pacient individual, dar pentru fiecare tip de sclerodermă, fie plăcută, fie liniară sau difuză, tratamentul va fi identic. Cu cât boala este determinată mai devreme și tratamentul corect este început, cu atât mai puține simptome și patologii pe care pacientul însuși le va primi.

Pentru tratament, medicamentele externe sunt utilizate sub formă de unguente hormonale, hidratante, antiinflamatorii, precum și unguente vasculare.

Unguente antiinflamatorii (pentru a elimina simptomele durerii și inflamației la locul leziunilor cutanate):

Unguente pentru nave (îmbunătățirea circulației sanguine a zonei afectate și prevenirea formării cheagurilor de sânge):

Unguente de tip hormonal (reduce inflamația, mai ales cu o formă dezvoltată a bolii):

Unguent de actiune de hidratare (inmoaie pielea):

De asemenea, au fost folosite unelte create sub formă de injecții, tablete și soluții speciale.

Tratamentul preparatelor sclerodermice folk include utilizarea pentru tratamentul bujorului, menta de câmp, planta mare, rododendron, balsam de lamaie, heather, rozmarin sălbatic.

Estimarea patologiei

Leziunea cutanată cu sclerodermie după un tratament adecvat și în timp util este benefică și nu expune viața pacientului la nici un pericol. Dacă boala este o leziune progresiv progresivă și nu se supune terapiei la momentul potrivit, atunci ea poate deveni sistemică și poate implica unele sisteme și organe în cursul patologic.

Sclerodermia provoacă dezvoltarea unui număr mare de complicații în organism, de exemplu, o schimbare în aspectul feței, dezvoltarea ridurilor, pierderea excesivă a părului, schimbarea patului unghiilor și forma unghiilor. Cel mai adesea, pielea își schimbă caracteristicile naturale, elasticitatea pielii este pierdută.

Principalele pericole

Cu diagnosticarea în timp util, patologia nu prezintă niciun pericol pentru viața umană. Se poate dezvolta doar defecte cosmetice care pot fi eliminate cu ajutorul procedurilor cosmetice și dermatologice.

Patologia fără tratament poate avea ca rezultat:

• la formarea de pete intunecate pe piele;
• la apariția rețelelor vasculare;
• provoacă sindromul Raynaud cronic, care apare din cauza neregularităților microcirculației. Este descris de faptul că în frig, o persoană începe să sufere durere severă în membre și degete, împreună cu aceasta, pielea din aceste zone devine foarte palidă. Când încălzirea durerii se oprește, degetele devin violete, apoi se schimbă până la nuanța purpuriu obișnuită.

Sclerodermia este considerată o boală severă în țesutul conjunctiv al pacientului, indiferent de tipul de manifestare. Dar, cu abordarea corectă a terapiei și cel mai important pentru prevenirea bolii, dezvoltarea patologiei și a simptomelor severe poate fi evitată.

Sclerodermia focală: tratament

Spre deosebire de sclerodermia sistemică, cu natura localizată a bolii, numai pielea fără implicarea organelor interne este implicată în proces.

Cauze și patogeneză

După cum sa menționat mai sus, cauza imediată a bolii nu a fost încă identificată. Cu toate acestea, există o serie de teorii cu privire la aceasta.

1. Teoria infecțioasă (nu a fost găsită confirmare cu studiu aprofundat).
2. Teoria ereditară, inclusiv teoria naturii multifactoriale a bolii.
3. Teoria metabolismului afectat, disfuncția sistemului imunitar (autoagresia corpului).
4. Ipoteza disfuncției sistemului nervos autonom.
5. Teoria tulburărilor endocrine.

Cu un studiu atent al proceselor patogenetice care stau la baza formării sclerodermiei limitate, se poate observa că aproape fiecare ipoteză este reflectată în ea. Dar rolul principal este atribuit tulburărilor autoimune.

În dezvoltarea sa, sclerodermia localizată trece prin trei etape succesive alternante - edem, indurație și atrofie. Primul durează câteva săptămâni, adesea invizibil. Pielea devine netedă, strălucitoare, tensionată. Densitatea și consistența sa se schimbă - dobândește un caracter pastă. Culoarea variază de la nuanță normală la roșu și albastru.

După etapa edemului, procesul patologic intră rapid în stadiul de compactare. Pielea devine reci, devine densă, nu se mișcă, nu ia în pliu. În jurul zonei afectate este o corolă albăstrui (un segment de creștere periferică), în timp ce umbra-palidă sau murdar-gri umbra în sine.

Ultima etapă este atrofia. Pielea din zona afectată devine mai subțire. Achiziționează un fel de hârtie de pergament. Implicarea posibilă în procesul de țesut gras și mușchi. În acest caz, pielea este adiacentă direct structurilor osoase.

clasificare

Sclerodermia focală este clasificată după cum urmează:

1. Sclerodermia plăcii.
2. Liniar.
3. Multifocale.
4. Adânc.
5. Sclerodermia pancacherotică.
6. Formă buloasă.
7. Atrofodermia idiopatică Pasini Pierini.
8. Hematrofia progresivă de la Parry-Romberg.
9. Scleroatrofic lichen Tsumbusha (boala petelor albe).

simptome

Sclerodermia focală are o clinică diferită și simptome, în funcție de formă. În acest caz, o persoană poate prezenta o combinație de mai multe tipuri de boală. Dar luați în considerare fiecare dintre cazuri separat.

Sclerodermia placerii este cel mai frecvent tip de patologie. Apare în special la femeile de vârstă mijlocie (30-50 ani). Ca și în cazul altor opțiuni, trei procese sunt înlocuite succesiv în piele - edem, indurație, atrofie. Caracterizat prin apariția în diferite părți ale corpului (cap, tors, membre) a zonei de eritem și indurare.

Adesea, leziunile sunt cauzate de traumatizarea și comprimarea pielii (centura excesivă, centura, sutienul strâns). În primul rând există pete rotunde sau ovale de umbra roz-lila, puțin umflate. Ele cresc lent în dimensiune (de la câteva până la 20 cm), cu compactarea progresivă a pielii în centru. La periferie, se păstrează un halo roz-liliac. Pielea afectată devine treptat palidă (culoarea fildeșului), devine netedă (modelul pielii este șters).

Ulterior, marginea de pe periferie dispare, iar asteriscurile vasculare și pigmentarea îl înlocuiesc. Pielea devine mai subțire, iar din nou se va îndoi. Cu un tratament în timp util, procesul poate fi inversat. Hiperpigmentarea emergentă a zonei afectate este un bun semn de prognostic.

Sclerodermia plăcii poate fi sub formă de:

• morfhea (foci) - descrisă mai sus;
• noduri (asemănătoare cheloidelor) - una sau mai multe zone sclerozate apar în organism sub formă de noduli care seamănă cu cicatrici keloide;
• Atrophoderma Pieripini Pierini este o variantă ușoară, superficială a cursului de sclerodermie neuniformă. Apare la fete de 10-20 de ani, cu o localizare predominantă a leziunilor patologice pe spate.

Sclerodermia liniară (în formă de bandă) - focare de culoare roz-albăstrui care apar pe o parte a corpului sau de-a lungul pachetului neurovascular (zona Zakharyin-Ged), adesea pe cap sau membre, au o formă liniară. Apare mai frecvent în copilărie, poate fi combinată cu hemiatrofia Parry-Romberg.

Formarea unui focar sclerodermic trece prin trei etape cunoscute. Cel mai adesea, o singură focalizare se extinde de la scalp până la față, care amintește de traseul unei lovituri de sabie.

Boala petelor albe (lichen scleroatrofic, sclerodermie la scadere) - zona afectată este reprezentată de mici pete alb-gălbui (3-10 mm), plăci strălucitoare. Centrele pot fuziona, au marginile clare, clare. În jur - corolă eritematoasă. Pielea din stadiul de atrofie amintește de hârtia papirusă rătăcită. Frecvența localizării - gâtul, umărul, pieptul superior.

Hematrofie facială - sclerodermia focală în același timp începe în adolescență (20 de ani). La fel de frecvente la bărbați și femei. Fața este afectată, cel mai adesea procesul începe cu captarea zonei din jurul ochilor, a pomeților și a maxilarului inferior. Cu această formă, structurile subiacente ale pielii - țesutul gras și mușchii - sunt implicate în primul rând în proces. Pacienții suferă de durere, tulburări de procesare a alimentelor de mestecat și de vorbire.

Ce doctor trata sclerodermia focală?

Deoarece sclerodermia focală este caracterizată printr-o leziune primară a pielii, un dermatolog trebuie să se ocupe de această patologie. Dar pentru a exclude daunele sistemice și diagnosticul diferențial cu alte boli autoimune, sunt necesare consultații terapeutice și reumatologi.

De asemenea, pentru a identifica patologii și soluții concomitente pentru tratamentul ulterior, eliminarea deformărilor severe, examenele pot fi prescrise de medicul curant:

• oftalmolog;
• ginecolog;
• endocrinolog;
• un chirurg;
• un neurolog.

diagnosticare

Diagnosticul se face pe baza anamnezei și a imaginii clinice. Ca mijloace suplimentare de confirmare a diagnosticului, se utilizează:

1. Test de sânge (general, biochimic).
2. Studiu imunologic al sângelui (identificarea anticorpilor antinucleari, a factorului reumatoid, a anticorpilor la celulele propriului organism, studierea nivelului de Ig).
3. Analiza urinei
4. Examinarea histologică a pielii (dacă este necesar).
5. Ecografia organelor abdominale, rinichilor, glandei tiroide.
6. ECG.
7. X-ray a pieptului, oasele craniului.
8. Encefalografie.
9. CT.
10. MR.

tratament

Tratamentul sclerodermiei limitate este o sarcină dificilă. Este imposibil să se facă față în mod independent, este necesară controlul și supravegherea unui specialist. În acest caz, tratamentul trebuie să fie complex și lung, să fie ales ținând cont de caracteristicile fiecărui pacient specific.

Sclerodermia limitată este tratată cu ajutorul a trei direcții - terapie medicamentoasă, fizioterapie și chirurgie.

În primul rând, este necesar să se vindece sau să se ajungă la stadiul de remisiune (dacă este imposibil să se vindece) bolile cronice, să se schimbe modul de viață. În paralel, eforturile sunt îndreptate spre eliminarea sclerodermiei în sine. În stadiul activ, este recomandat modul staționar.

Printre medicamentele pentru sclerodermie se utilizează acelea care îmbunătățesc microcirculația și au un efect imunosupresiv:

1. Penicilină.
2. Kuprenil.
3. Metotrexatul.
4. GKS (prednison).
5. Theoniol, acid nicotinic, pentoxifilină.
6. Lidaza (i / m sau sc) și alți agenți absorbabili (tripsină, hialuronidază).
7. Unitiol.
8. Vitamine (A, E, grupa B).
9. ATP.
10. Produse locale - corticosteroizi topici (Betametazonă sub formă de cremă sau unguent, Aklometazon și alții).

Printre metodele fizioterapeutice de tratare a bolii sclerodermiei limitate se utilizează radiația UVA, terapia PUVA, ultrasunetele, laserul, gimnastica și masajul.

Operațiile de sclerodermie se efectuează în funcție de indicații în cazul formării contracțiilor, limitând funcția motorie a articulațiilor.

Terapie populară

Sclerodermia focală este o boală gravă care nu poate fi vindecată fără utilizarea unei întregi game de măsuri, inclusiv a medicamentelor. Dar ca ajutor, puteți folosi decocții de ierburi.

Printre plantele care au un efect benefic în sclerodermă, puteți folosi hamei, balsam de lămâie, oregano, sunătoare, mămăligă, calendula, coada de cal. Pentru a folosi amestecul de ierburi uscate toarnă apă clocotită (un pahar de apă pe o lingură de colecție), insistă timp de 2-3 ore și ia 1/5 cană de 3 ori pe zi timp de o jumătate de oră înainte de mese. Înainte de utilizare, este obligatorie consultarea medicului pentru a preveni reacțiile adverse alergice și alte reacții adverse.

Este boala periculoasă pentru viață?

Cu tratamentul potrivit pentru sclerodermie, prognosticul pentru viață este favorabil.

Prevenirea complicațiilor

Pacienții cu sclerodermie focală identificată sunt sfătuiți să evite traumatizarea pielii, temperaturi ridicate și scăzute și stres.

În ciuda dificultăților de tratament și, uneori, a manifestărilor severe ale pielii, sclerodermia locală poate și trebuie tratată. Principalul lucru - timpul să cereți ajutor și să urmați în mod clar instrucțiunile medicului curant.

Autor: Valentina Anit, Specialist,
în special pentru Dermatologiya.pro

Video util despre tratamentul cu sclerodermie

Lista surselor:

• Shostak N.A., Dvornikov A.S., Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Sclerodermia localizată (focală) în practica medicală generală // Vindecarea. 2015. №4.
• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Modificări externe ale sclerodermiei focale // Teoria și practica științei moderne. 2018. №17.